Sordonautas

Investigadores del 'Hour Ear Institute' de Los Ángeles (Estados Unidos) han identificado una variante genética que aumenta el riesgo de sordera asociada al envejecimiento. Los resultados de su estudio se publican en la edición digital de la revista 'Human Molecular Genetics'. La sordera asociada a la edad supone el 30 por ciento de los casos de pérdida auditiva.

Investigadores del 'Hour Ear Institute' de Los Ángeles (Estados Unidos) han identificado una variante genética que aumenta el riesgo de sordera asociada al envejecimiento. Los resultados de su estudio se publican en la edición digital de la revista 'Human Molecular Genetics'. La sordera asociada a la edad supone el 30 por ciento de los casos de pérdida auditiva.

Los investigadores han realizado el mayor estudio de asociación amplia de genoma realizado hasta la fecha sobre este tipo de sordera por envejecimiento denominada presbicusis. El trabajo, en el que también han colaborado el Instituto de Investigación de Genómica Translacional (TGen) en Phoenix, la empresa estadounidense Affymetrix y la Universidad de Amberes en Bélgica, ha descubierto varios genes pero sobre todo uno que se cree aumenta el riesgo de sordera con el envejecimiento.

Los investigadores descubrieron una variante común del gen GRM7 que creen podría estar asociada con la susceptibilidad a la excitotoxicidad y la pérdida auditiva. Es la expresión excesiva de glutamato lo que causa daños en las células pilosas internas y externas del oído interno y conduce a la sordera por envejecimiento.

Según explica Matthew Huentelman, de TGen y uno de los directores del estudio, "descubrir las causas genéticas de la sordera asociada a la edad podría conducir a tratamientos que aliviarían a millones de personas en todo el mundo que sufren de aislamiento social, depresión e incluso deterioro cognitivo debido a no ser capaces de comprender bien lo que otros están diciendo".

Los participantes en el estudio eran caucasianos de entre 53 y 67 años y las muestras se recogieron en ocho centros de seis países de toda Europa de registros de población o consultas auditivas. Los científicos analizaron las muestras e identificaron los riesgos genéticos.

Fuente: EUROPA PRESS